(clicca per la galleria)

Ieri una fotografa S4C, Angela Vicino, ha partecipato, a Roma, ad un sit-in di protesta da parte di malati di ME/CFS-Encefalomielite Mialgica/Sindrome da Fatica Cronica, MCS-Sensibilità Multipla Chimica e SFM-Sindrome Fibromialgica davanti al Ministero della Salute.

L’obiettivo era, ed è, attirare l’attenzione sulla lamentata trascuratezza ed abbandono da parte del SSN.

In realtà – ed è questo, per S4C, l’elemento di tristezza e sprone a documentare l’evento, si è trattato di un sit in poco affollato, un po’ perché questi malati sono effettivamente soli, ed un po’ perché essendo malati di una patologia debilitante non ce la fanno neanche ad uscire di casa.

Quello che più ha colpito è che hanno adottato una forma di manifestazione nata in Inghilterra: chi non può partecipare manda, simbolicamente, un calzino con il proprio nome.

La presenza di un nostro fotografo non era preventivata (anche perchè ignoravamo l’esistenza della manifestazione), ma anche questo è il bello di un network di volontari. Tanti, tantissimi, continuano a svolgere il tema dell’invisibilità declinandolo in mille modi diversi.

Dare voce, e visibilità, a chi è costretto a farsi rappresentare da un calzino per far valere i propri diritti….beh, è proprio da noi.

AA

(clicca per la galleria)